将一种鱼的细胞核移入另一不同种鱼的去核卵中，让其结合发育成为核质杂种鱼。

方法 把成熟的卵子置于盛有消毒水的培养皿中，在双筒解剖镜下静置2～3分钟，在卵子吸水膨胀出现卵周隙后，用磨尖的钟表镊子轻轻剥开卵膜，也可用胰酶溶液消化卵膜; 将去膜的卵用消毒过的吸管吸移至底上涂有琼脂层的培养皿中， 皿内盛有郝氏液， 于解剖镜下仔细观察极体的位置。极体很小(约10微米)，且发亮， 紧靠极体的胚盘表面下即为卵核。用初生婴儿胎发制成的发圈轻轻压住卵子， 再用玻璃针把卵核挑出， 以去核的卵子作为受体。取另一种鱼的发育至囊胚期的卵子，去膜后置于盛有细胞分离液(NaCl 0.35克 ......