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6-硫代鸟嘌呤制剂


作者:佚名       来源于:天赋邂逅

化学名为2-氨基-6-硫基嘌呤,一种嘌呤类抗癌药。结构式为:

1955年由美国化学家伊林(G.B.Elion)合成。据称与6-硫基嘌呤疗效相同,毒性类似。1969年杰(T.S.Gee)、克拉克森(B.D.Clarkson)等发现对急性白血病有较好疗效,特别是与阿糖胞苷合用可有效地治疗急性粒细胞性白血病。1975年美国将其列入药典。中国于1973~1975年开始研制、投产。

原料为带鱼鳞。制取时:①先将带鱼鳞蒸煮、脱水、去脂肪,用盐酸水解、结晶、得盐酸鸟嘌呤;②干燥后与五硫化二磷在无水吡啶中进行回流反应后,蒸馏回收吡啶,加水水解五硫化磷,过滤得沉淀物,随后加氢氧化铵溶解,再用盐酸酸化,过滤得6-TG粗品;③加盐酸溶解,冷 ......




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