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不对称合成


作者:佚名       来源于:天赋邂逅

一种具有立体选择性的化学合成方法,是通过试剂与分子中一个非手性基团(见立体异构)作用,有选择地得到不等量的光学异构体产物,又称立体选向合成。利用不对称合成,可以用同样多的原料,得到更多的有效产物。对于充分利用原材料、降低成本和减少环境污染有重要意义;对阐明反应机理,确定手性分子的构型和研究酶的催化活性具有一定理论意义。

简史 1890年E·费希尔(E.Fisher)首先用氢氰酸和左旋—阿拉伯糖反应,得到了其中一个光学异构体为主的左旋—甘露糖腈化物。1904年,麦克沃克(W.Markwalk)和麦肯齐(A.Mckenzie)用(-)-醇酯化消旋的扁桃酸,也得到了光活性产物,这是第一个不用酶催化的不 ......




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