由氨基糖和配基连结而成的苷类杀菌性抗生素。主要有由链丝菌产生的链霉素、卡那霉素、新霉素、巴龙霉素、春雷霉素及由小单孢菌属产生的庆大霉素。本类药物为性质稳定、耐热的碱性化合物，易溶于水，难溶于脂类， 不溶于有机溶剂。

体内过程 本类药物内服不易被破坏，吸收极少，肠道内浓度较高， 大部以原形由粪便排出; 肌肉注射易吸收， 30～60分钟血药浓度达峰值， 有效浓度维持6～12小时。可分布于体内各脏器及细胞外液，透过胎盘进入胎儿体内。肾脏浓度最高， 胸腹腔液的浓度与血浓度相近， 不易透入细胞内和血脑屏障。主要由肾小球滤过排泄， 少量由胆汁和乳排出。

抗菌作用 本 ......